Description
Composition
poudre pour solution buvable (blanche, fine, légère) : Macrogol 3350 6,563 g, Bicarbonate de sodium 89,3 mg, Chlorure de potassium 23,3 mg, Chlorure de sodium 175,4 mg.
Excipients : Acésulfame potassique (E 950), Arôme citron, Arôme citron vert, (Huile essentielle de citron, Huile essentielle de citron vert, Citral, Acide citrique, Maltodextrine, Gomme arabique), qsp 1 sachet-dose. Teneur en sodium : 95 mg par sachet. Teneur en potassium : 13,19 mg par sachet.
Conseils d’utilisation
La posologie est à adapter selon l’âge de l’enfant.
La dose recommandée est répartie en 2 prises journalières à raison de:
· de 2 à 3 ans: 4 à 5 sachets-doses par jour (2 sachets-doses matin, 2 ou 3 sachets soir)
· de 4 à 8 ans: 6 à 8 sachets-doses par jour (3 ou 4 sachets-doses matin et soir, en 2 prises)
· de 9 à 15 ans: 8 à 10 sachets-doses par jour (4 ou 5 sachets-doses matin et soir, en 2 prises).
Le traitement sera poursuivi jusqu’à l’obtention d’une évacuation satisfaisante des matières fécales accumulées (en moyenne 6 jours de traitement), avec une durée maximale de 7 jours. Des mesures particulières seront mises en place pour minimiser le risque de récidive. Chaque sachet-dose doit être mis en solution dans un demi – verre d’eau. La solution reconstituée peut être conservée 24 heures dans un récipient fermé au réfrigérateur.
Précautions d’emploi
Contre-indications:
Maladies inflammatoires sévères de l’intestin (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn.), Mégacôlon toxique, Perforation digestive ou risque de perforation digestive, Iléus ou syndrome occlusif, Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée, Hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients mentionné en rubrique Composition.
Mises en garde spéciales Le liquide contenu dans MOVICOL ENFANTS après reconstitution avec de l’eau ne remplace pas l’apport hydrique régulier. Un apport hydrique suffisant doit être maintenu. Si le patient présente des symptômes évoquant des troubles hydroélectrolytiques (notamment, en cas de déshydratation ou de poussées d’insuffisance cardiaque), le traitement par MOVICOL ENFANTS doit être immédiatement interrompu, un bilan électrolytique doit être effectué et toute anomalie détectée doit être traitée de façon appropriée. L’absorption d’autres médicaments peut être temporairement diminuée par la réduction de la durée de transit intestinal induite par MOVICOL ENFANTS (voir rubrique Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions). Les traitements oraux habituels ne doivent pas être pris dans l’heure précédant l’ingestion de MOVICOL ENFANTS. Afin de minimiser le risque de récidive d’impaction fécale, le traitement comportera entre autre: · enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons, · conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération. Précautions d’emploi Ce médicament contient du polyéthylène glycol. De très rares manifestations de type allergique (éruption, urticaire, oedème) ont été décrites avec des spécialités à base de polyéthylène glycol. Des cas exceptionnels de choc anaphylactique ont été rapportés. Il n’est donc pas recommandé de prescrire ce médicament à un patient présentant une sensibilité connue au polyéthylène glycol. MOVICOL ENFANTS ne contient aucun sucre ou polyol, il peut être prescrit aux patients diabétiques ou aux sujets soumis à un régime exempt de galactose. En cas de régime désodé, tenir compte de la teneur en sodium (95 mg par sachet). Ce médicament contient du potassium (13,19 mg par sachet) en tenir compte dans la ration journalière. L’efficacité et la sécurité de MOVICOL ENFANTS dans le traitement du fécalome n’ont pas été étudiées.
Notices d’utilisation
- • Notice d’utilisation [PDF]
- • Résumé des caractéristiques du produit [PDF]
- • Base de données publique des médicaments – Lien RCP
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